近期，我?；瘜W(xué)與材料工程學(xué)院、云南省晶態(tài)多孔有機(jī)功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室劉建軍教授團(tuán)隊(duì)圍繞雜化材料的制備及其在光催化有機(jī)合成領(lǐng)域開展了系列研究，相關(guān)研究成果和評論發(fā)表在《Coordination Chemistry Reviews》《Journal of Catalysis》《Inorganic Chemistry Frontiers》《Molecules》《Chemistry-A European Journal》等重要國際期刊上，具體如下：

1. 新型光活性給-受體型雜化材料的研究。團(tuán)隊(duì)系統(tǒng)地總結(jié)了近年來利用多金屬氧酸鹽、金屬鹵化物和過渡金屬離子構(gòu)建萘二酰亞胺和苝二酰亞胺基晶體雜化材料的研究進(jìn)展，及其在光致變色、光可控?zé)晒?/span>/磷光、光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化、光熱轉(zhuǎn)化、抗菌等方面的應(yīng)用，為今后這些材料的設(shè)計(jì)、制備和應(yīng)用提供有益的指導(dǎo)。

該成果以“Naphthalenediimide- and perylenediimide-based donor-acceptor crystalline hybrid materials: structures and applications” 為題發(fā)表在《Coordination Chemistry Reviews》上。曲靖師范學(xué)院為第一完成單位，劉正芬博士為第一作者，劉建軍教授和林梅金研究員為共同通訊作者?！禖oordination Chemistry Reviews》是中科院SCI化學(xué)大類一區(qū)Top期刊，影響因子20.3。

2. 自由基摻雜的共價(jià)有機(jī)框架及其光致變色和光催化有機(jī)合成等功能研究。團(tuán)隊(duì)通過將具有光活性的苝酰亞胺加入到其骨架中，設(shè)計(jì)并制備了一種自由基摻雜的全共軛共價(jià)有機(jī)框架材料。結(jié)構(gòu)表征不僅證實(shí)了其多孔穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)，而且揭示了苝酰亞胺與電子供體之間光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的自由基。完全共軛和自由基摻雜的特性使該材料能夠有效地實(shí)現(xiàn)近紅外光熱轉(zhuǎn)換。此外，該材料在光照下能高效生成超氧自由基陰離子，可促進(jìn)吲哚的C-3硫氰化反應(yīng)。該研究表明，在共價(jià)有機(jī)框架材料中引入光活性有機(jī)染料是實(shí)現(xiàn)光熱轉(zhuǎn)化和光催化有機(jī)合成的有效途徑。

該成果以“Fully conjugated radical-doped COF for near-infrared photothermal conversion, C-3 thiocyanation of indoles and oxidative coupling of amines” 為題發(fā)表在《Journal of Catalysis》上。曲靖師范學(xué)院為第一完成單位，本科生李曉波為第一作者，劉建軍教授和劉正芬博士為共同通訊作者?！禞ournal of Catalysis》是中科院SCI化學(xué)大類一區(qū)Top期刊，影響因子6.5。

3.含持久性自由基的雜化材料及其光可調(diào)的光熱轉(zhuǎn)換和光催化氧化等功能研究。團(tuán)隊(duì)通過將光活性萘二酰亞胺和多金屬氧酸鹽摻入其結(jié)構(gòu)中，設(shè)計(jì)并制備了具有持久性自由基陰離子的雜化材料SiMo-NDI。結(jié)構(gòu)表征顯示SiMo-NDI不僅具有顯著的光致變色性，而且具有較窄的帶隙。由于這種雜化材料具有持久的自由基和強(qiáng)的近紅外吸收特性，可以實(shí)現(xiàn)有效的近紅外光熱轉(zhuǎn)換。它在光照下能高效生成超氧自由基陰離子，可促進(jìn)芳基硼酸的光催化羥基化和吲哚的C-3硫氰化，具有收率高，可回收性好等特點(diǎn)。

該成果以“A persistent radical anion naphthalenediimide-based hybrid material for near-infrared photothermal conversion and photocatalytic oxidative organic transformations” 為題發(fā)表在《Inorganic Chemistry Frontiers》上。曲靖師范學(xué)院為第一完成單位，曲靖師范學(xué)院與云南民族大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)的研究生代偉俊為第一作者，劉建軍教授和成飛翔教授為共同通訊作者?！禝norganic Chemistry Frontiers》是中科院SCI化學(xué)大類一區(qū)，影響因子6.1。

4. 利用光能驅(qū)動(dòng)不對稱有機(jī)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)高附加值有機(jī)化合物的研究。團(tuán)隊(duì)總結(jié)了近年來手性共價(jià)有機(jī)框架材料及其復(fù)合材料的研究進(jìn)展，從結(jié)構(gòu)上評論了其在不對稱光催化有機(jī)轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用。同時(shí)討論了手性共價(jià)有機(jī)框架材料在不對稱光催化中的局限性和挑戰(zhàn)，并展望了未來的研究方向。

該成果以“Recent Advances in the Utilization of Chiral Covalent Organic Frameworks for Asymmetric Photocatalysis” 為題發(fā)表在《Molecules》上。曲靖師范學(xué)院為第一完成單位，劉鵬博士為第一作者，劉建軍教授和趙玉祥博士為共同通訊作者?！?/span>Molecules》是中科院SCI化學(xué)大類二區(qū)，影響因子4.2。

5.苝二酰亞胺雜化材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和光催化性能調(diào)控研究。團(tuán)隊(duì)通過將多金屬氧酸鹽緩慢擴(kuò)散到酸化的苝二酰亞胺溶液中，制備了四種自由基摻雜的苝二酰亞胺基雜化材料。所制得的苝二酰亞胺基雜化材料不僅具有明顯的光致變色性，而且在環(huán)境條件下還具有活性有機(jī)自由基。此外，所有雜化材料都可以很容易地光還原成自由基陰離子，然后經(jīng)過二次光激發(fā)形成高能激發(fā)態(tài)自由基陰離子，實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算表明，形成的高能自由基陰離子對胺的氧化偶聯(lián)和烯烴的全氟烷基化反應(yīng)具有催化活性，但是該催化活性表現(xiàn)出對多金屬氧酸鹽種類的依賴性。該研究所建立的結(jié)構(gòu)-光催化活性關(guān)系為光催化和雜化材料領(lǐng)域提供了新的研究方向。

該成果以“Polyoxometalate-dependent Photocatalytic Activity of Radical-doped Perylenediimide-based Hybrid Materials” 為題發(fā)表在《Chemistry-A European Journal》上。曲靖師范學(xué)院為第一完成單位，曲靖師范學(xué)院與云南民族大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)的研究生代偉俊為第一作者，劉建軍教授和成飛翔教授為共同通訊作者?！禖hemistry-A European Journal》是中科院SCI化學(xué)大類二區(qū)，影響因子3.9。

上述成果的發(fā)表，為學(xué)院高質(zhì)量發(fā)展、一流學(xué)科建設(shè)、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育、團(tuán)隊(duì)建設(shè)等提供了重要支撐，也為服務(wù)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展打下了良好的理論基礎(chǔ)。

系列成果發(fā)表匯總：

[1] Coordination Chemistry Reviews, 2025, 526, 216350.

DOI: 10.1016/j.ccr.2024.216350.

[2] Journal of Catalysis, 2024, 437, 115640.

DOI: 10.1016/j.jcat.2024.115640.

[3] Inorganic Chemistry Frontiers, 2024, 11, 5185-5195.

DOI: 10.1039/d4qi00941j.

[4] Molecules 2024, 29, 5006.

DOI: 10.3390/molecules29215006.

[5] Chemistry-A European Journal, 2024, 30, e202303996.

DOI: 10.1002/chem.202303996.